TOXICOCINÉTICA

A absorção cutânea deste composto é relativamente lenta sendo a via de intoxicação mais comum a via oral. Para esta a dose tóxica é de 3,57 mg/kg e a duração da intoxicação é de aproximadamente 30-120 min. [13]

Quando administrado por via oral em mamíferos, o Amitraz é rapidamente absorvido, distríbuido, metabolizado e eliminado primariamente na urina. [13,14]

Os principais metabolitos formados são o BTS-27271 e o BTS-27919, os quais para além de serem mais estáveis do que o Amitraz causam alguma preocupação devido à 2,4-dimetilanilina, a qual pode desencadear efeitos tóxicos e toxicidade de desenvolvimento. [13,14]

Referências Bibliográficas:

[13] Yilmaz, H. & Yildizdas, D. "Amitraz poisoning, an emerging problem: epidemiology, clinical features, management, and preventive strategies." Archives of disease in childhood 88.2 (2003): 130-134.

[14] Del Pino, J., et al. "Molecular mechanisms of amitraz mammalian toxicity: a comprehensive review of existing data." Chemical research in toxicology. 2015. 28(6): 1073-1094.

AMITRAZ

Toxicocinética

A absorção cutânea deste composto é relativamente lenta sendo a via de intoxicação mais comum a via oral. Para esta a dose tóxica é de 3,57 mg/kg e a duração da intoxicação é de aproximadamente 30-120 min. [13]

Quando administrado por via oral em mamíferos, o Amitraz é rapidamente absorvido, distríbuido, metabolizado e eliminado primariamente na urina. [13,14]

Os principais metabolitos formados são o BTS-27271 e o BTS-27919, os quais para além de serem mais estáveis do que o Amitraz causam alguma preocupação devido à 2,4-dimetilanilina, a qual pode desencadear efeitos tóxicos e toxicidade de desenvolvimento. [13,14]